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CA46（人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞）

簡(jiǎn)要描述：CA46（人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞）于Burkitt's淋巴瘤病人的腹水液，是Magrath建立的系列淋巴瘤細(xì)胞系之一。CA46細(xì)胞EBV核抗原（EBNA）陰性，表達(dá)表面lgM和分泌不能與A蛋白結(jié)合的lgM，12%的群體細(xì)胞表達(dá)補(bǔ)體受體，但不表達(dá)Fc受體。CA46細(xì)胞生長(zhǎng)的群體倍增時(shí)間是16小時(shí)，具較快的生長(zhǎng)速度。

產(chǎn)品型號(hào)：SNL-133
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間：2023-06-14
訪問(wèn) 量：773

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詳細(xì)介紹

品牌	其他品牌	分子式	CA46
貨號(hào)	SNL-133	規(guī)格	T25
供貨周期	現(xiàn)貨	主要用途	科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱：CA46（人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞）

細(xì)胞別稱：CA46; CA-46; CA 46

細(xì)胞貨號(hào) ：SNL-133

細(xì)胞種屬：人

生長(zhǎng)情況：懸浮

培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期：2-3天

培養(yǎng)基體積：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

傳代比例：1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）

傳代方法：

1.混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5min，棄上清；

2.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

3.補(bǔ)足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

注意事項(xiàng) 部分懸浮細(xì)胞會(huì)附著瓶底，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)基或者吹打細(xì)胞面就會(huì)脫落，不需要胰m消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng)，更適合吹打細(xì)胞操作，吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。

三、細(xì)胞凍存操作

凍存液配方： 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);

凍存規(guī)格：200-300萬(wàn)/ml，1ml每管

凍存方法：

1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞；

2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；

3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過(guò)夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項(xiàng) ：凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案

Tips：

1.細(xì)胞懸浮圓形生長(zhǎng)，偶有小聚團(tuán)；

2.圓形透亮、細(xì)胞膜完整的細(xì)胞是活細(xì)胞，如果無(wú)法判斷，可以取少量細(xì)胞用臺(tái)盼藍(lán)染色后計(jì)數(shù)確定細(xì)胞活率；

3.懸浮細(xì)胞密度維持1E5-5E5/ml之間，密度過(guò)低或者過(guò)高可能會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài)；

我們推薦使用尚恩生物*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號(hào)：SNLM-133）作為體外培養(yǎng)CA46（人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞）的培養(yǎng)基。

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