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小鼠骨髓瘤細胞SP2/0Ag14細胞系

簡要描述：小鼠骨髓瘤細胞SP2/0Ag14細胞系
細胞名稱：小鼠骨髓瘤細胞
細胞別稱：SP2/0-Ag14; SP2/0-Ag14; SP2/0-AG14; SP2/0-ag14; Sp2/O-Ag14;
細胞貨號：SNL-187
細胞種屬：小鼠
生長情況：半貼壁

產(chǎn)品型號：SNL-187
廠商性質：生產(chǎn)廠家
更新時間：2023-05-23
訪問量：631

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詳細介紹

品牌	其他品牌	CAS	詳見說明書
分子式	詳見說明書	純度	詳見說明書
分子量	詳見說明書	貨號	SNL-187
規(guī)格	T25瓶	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	實驗	應用領域	化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

小鼠骨髓瘤細胞SP2/0Ag14細胞系

---尚恩生物 186278592O3---

一、細胞基本屬性

細胞名稱：小鼠骨髓瘤細胞

細胞別稱：SP2/0-Ag14; SP2/0-Ag14; SP2/0-AG14; SP2/0-ag14; Sp2/O-Ag14; SP2/O-Ag14; Sp2/0-Ag-14; SP2-0-Ag14; SP2/0 Ag-14; SP-2/0-AG14; Sp 2/0-Ag 14; Sp2/0; SP2/0;Sp2/0; SP2/O; SP-2;SP2; GM03569; GM03569B; GM3569

細胞貨號：SNL-187

細胞種屬：小鼠

生長情況：半貼壁

培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

二、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天

培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

傳代比例1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）

傳代方法1.輕輕吸走培養(yǎng)上清，留2-3ml培養(yǎng)基輕輕吹打細胞面吹下細胞；

2.混勻細胞，收集細胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5min，棄上清；

3.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

4.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

注意事項半貼壁細胞會附著瓶底，但貼壁不緊，輕輕吸取培養(yǎng)基輕輕吹打細胞面就會脫落，不需要胰M消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng)，更適合吹打細胞操作，吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。

三、細胞凍存操作

凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);

凍存規(guī)格200-300萬/ml，1ml每管

凍存方法1.離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；

2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；

3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案

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